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OMS, Astra-Zeneca y las nuevas vacunas
La Organizacin Mundial de la Salud (OMS) anunci este viernes la aprobacin de urgencia a la vacuna anticovid Janssen, de dosis nica, de la farmacutica estadounidense Johnson&Johnson y ratific que «no hay razn para no utilizar» el inmunizador de AstraZeneca, tras la suspensin de su uso como medida de precaucin en algunos pases europeos.
«Cada nuevo instrumento, seguro y eficaz, contra el Covid-19 es un paso ms hacia el control de la pandemia», coment el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus.
La de Janssen es la tercera vacuna homologada por la OMS, despus del visto bueno que recibieron las de Pfizer/BioNTech y la de AstraZeneca/Oxford.
Esas dos vacunas necesitan una doble dosis y la de Pfizer solo puede ser almacenada a temperaturas extremadamente fras. En cambio, el frmaco Janssen puede mantenerse en un frigorfico clsico.
Con esta aprobacin, la vacuna podr integrar el programa Covax, fundado por la OMS, la Alianza para las Vacunas (GAVI) y la Coalicin para la Innovacin en la Preparacin ante las Epidemias (CEPI), para distribuir vacunas a los pases en vas de desarrollo.
La decisin de este viernes de la OMS viene precedida por la autorizacin de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que se anunci este jueves.
“La esperanza que ofrecen estas herramientas no se materializar a menos que estn disponibles para todas las personas en todos los pases. Insto a gobiernos y empresas a que cumplan sus compromisos y utilicen todas las soluciones a su disposicin para aumentar la produccin, de modo que estas herramientas se conviertan en bienes pblicos verdaderamente globales, disponibles y asequibles para todos”, remarc Tedros.
La OMS anunci la aprobacin de urgencia a la vacuna anticovid Janssen, de dosis nica.
La vacuna de Janssen es la primera en ser incluida por la OMS como un rgimen de dosis nica, lo que debera facilitar la logstica de vacunacin en todos los pases.
La defensa de la vacuna de AstraZeneca
«S, deberamos continuar utilizando la vacuna» de AstraZeneca; «no hay razn para no hacerlo», manifest Margaret Harris, una vocera del organismo sanitario de la ONU en una conferencia de prensa desde Ginebra.
Dinamarca, Islandia y Noruega haban anunciado la suspensin del uso del inoculante de AstraZeneca por la aparicin de cogulos de sangre en personas inmunizadas.
La OMS debi defender el uso de la vacuna de AstraZeneca, cuya seguridad fue puesta en duda por algunos pases.
Ante la muerte de una mujer de 57 aos, Bulgaria tom hoy la misma decisin «hasta que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) levante todas las dudas sobre su seguridad», dijo el primer ministro, Boyko Borisov
No obstante, la misma EMA recomend a los pases de la Unin Europea (UE) a avanzar con la aplicacin de la vacuna de AstraZeneca, porque “los beneficios continan superando los riesgos”.
Segn la Agencia, slo se sealaron hasta el martes ltimo 22 casos de trombosis entre los tres millones de personas vacunadas en el bloque, as como en Noruega e Islandia, que participan en la estrategia comn de vacunas.
El laboratorio AstraZeneca afirm este viernes, por su parte, que «no hay pruebas de un riesgo agravado» de trombos debido a la administracin de su frmaco.
«Un anlisis de nuestros datos correspondientes a ms de 10 millones de casos ha mostrado que no hay pruebas de un riesgo agravado de embolia pulmonar o trombosis venosa profunda en ningn grupo de edad, gnero, lote o en ningn pas en particular», afirm en un comunicado.
Otros cuatro pases europeos -Estonia, Lituania, Letonia y Luxemburgo- suspendieron inmediatamente despus la vacunacin con dosis de un lote que se entreg a 17 pases y que inclua un milln de vacunas, e Italia, que no recibi vacunas de esa partida, tambin suspendi la aplicacin.
Denuncia del canciller de Austria
Canciller de Austria, Sebastian Kurz.
En medio del debate sobre la eficacia, el canciller de Austria, Sebastian Kurz, lanz algo parecido a una bomba pero en torno a la venta y distribucin de los inoculantes: no solo denunci un reparto desigual entre los miembros de la Unin Europea (UE), una prctica que podra “intensificarse” en los prximos meses, sino que advirti que algunos pases negociaron en forma «secreta» acuerdos con laboratorios y farmacuticas para lograr ms dosis.
«Hay indicaciones segn las cuales exista una instancia, un mercado, en el que se cerraron acuerdos suplementarios entre Estados miembros y laboratorios farmacuticos», revel Kurz ante la prensa, y explic que haba compartido informaciones similares con los dirigentes de Blgica, Grecia, Polonia, Eslovenia y Repblica Checa.
El canciller alert que «muchos no podan creerlo, porque esto contradice claramente el objetivo poltico de la UE» de un reparto equitativo, y evalu que es preciso «encontrar quin firm los contratos», que son «secretos» y que l no haba podido consultarlos, report la agencia DPA.
Las declaraciones de Kurz vienen a avivar el fuego en un bloque que de por s llega golpeado por las diferencia en torno al manejo de la pandemia, a partir de cuatro o cinco puntos clave en las que los Estados disienten.
El cierre total o parcial de fronteras, la produccin y venta de las vacunas, la posibilidad de exportarlas o no a otras regiones, la distribucin y hasta la chance de instaurar una suerte de pasaporte sanitario vienen siendo discutidas en el bloque de los 27 pases que integran la UE.
En parte en busca de zanjar esta cuestin del reparto –con consecuencias catastrficas en lo econmico-, el presidente de Estados Unidos, Joe Biden, y los lderes de India, Japn y Australia, reunidos por videoconferencia, anunciaron una cumbre «en persona» antes de fin de ao y garantizaron una iniciativa conjunta para la fabricacin de al menos 1.000 dosis ms para finales de 2022, segn la agencia AFP.
La produccin de estos lotes extras le corresponder a India, segn un comunicado que dio a conocer la Casa Blanca, con su respaldo a la empresa india Biological E Ltd. para «producir al menos 1.000 millones de dosis de vacunas Covid-19 para finales de 2022», centrndose en la vacuna de una dosis de Johnson&Johnson, aprobada hoy por la OMS.
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